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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

天津肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

针对肺癌的基因检测,帮您了解自身基因特点,为精准用药提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在天津医院发现肺结节或肺部阴影,感到担忧并希望了解更多信息的朋友。
  • 诊断考虑非小细胞肺癌,正在寻求后续治疗思路的个人。
  • 在天津接受治疗后,希望了解病情可能的变化趋势,以便更安心。
  • 对多种治疗方案感到困惑,希望找到更匹配自身情况的用药参考。
  • 有肺癌家族史,在天津工作生活,希望更主动了解自身健康信息的人士。

这个检测能查出什么?

每个人的身体都像一本独特的说明书。这项检测旨在帮助您了解自己身体中关于肺部的关键信息。它主要分析两个方面的内容:一是检测您体内与肺癌相关的120个基因的状况,这类似于查阅说明书中的特定章节,以了解基因是否存在某些特点,这些信息有助于提示某些药物是否可能对您有较好的效果。二是分析PD-L1这一指标在您组织中的表达水平,这有助于评估免疫治疗等方案的潜在效果。这项检测可以为您和您的医生提供更多关于疾病特点的参考信息,但请注意,它不能替代医生的综合判断。最终的诊疗方案需要由医生结合您的具体情况来确定。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样方式比较灵活,通常可以使用您在医院检查时留存的组织样本(如石蜡切片、活检组织等)进行,如果医生认为合适,也可以使用新鲜组织或全血样本。使用组织样本通常不需要您额外操作;如果采用抽血方式,一般也无需空腹。采样过程由专业人员在天津的合作机构或医院完成,如果是邮寄样本,也会有详细的指导。整个过程对您来说介入很少,组织样本的获取取决于之前的医疗操作,而抽血则是常见的简单检查,可能会有短暂的轻微不适。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前较为先进的测序技术,针对特定基因区域的检测具有较高的准确性。整个过程在专业实验室内进行,遵循严格的操作规范,保障样本信息的安全与分析的可靠性。您收到的报告是基于您提供的样本进行的分析结果。需要了解的是,任何检测技术都有其适用范围,检测结果受样本质量、技术局限等因素影响,是重要的参考信息。如果检测结果与您的临床情况有疑问,或出现某些特定结果,您可以与您的医生深入探讨,以判断是否需要结合其他检查来获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能测出我得病的原因或者遗传给家人吗?
这个套餐主要针对体细胞变异检测,目的是指导治疗和预后评估,通常不用于寻找遗传性的致病原因。它主要反映肿瘤本身的特点,一般不代表会遗传给子女。如果有强烈的家族史顾虑,需要进行专门的遗传性肿瘤基因检测。
结果出来是阴性怎么办?就是什么都没测出来吗?
“阴性”结果意味着在当前检测的技术灵敏度下,未检测到报告中涵盖的、具有明确临床意义的基因变异。这同样是非常重要的信息,可以帮助排除一些治疗方案,并可能需要结合其他临床指标或考虑更广泛的检测。
你们这个套餐,和那种只测几个常见基因的比,贵出来的钱主要花在哪儿了?
贵出的费用主要投入在:1. 检测的基因数量多十倍以上,覆盖罕见突变;2. 包含MSI、HRR等基因组特征分析;3. 增加了化疗相关基因;4. 包含PD-L1蛋白表达检测。这些共同构成了更全面的用药决策系统。
这个检测和免疫治疗的生物标志物检测是什么关系?
您说的免疫治疗生物标志物检测,其中的核心指标之一就是本套餐包含的PD-L1(22C3抗体)蛋白表达检测。它是预测免疫治疗(如帕博利珠单抗)疗效的重要指标。本套餐将其与靶向、化疗基因整合在一起,让您一份报告就能同时评估对靶向药、免疫药、化疗药的多重潜在获益。
如果我在检测中途想退款,可以吗?
在样本寄出前,您可以申请退款。一旦样本已寄出并进入实验室检测流程,由于检测成本已经发生,通常无法办理退款。具体细则请在付款前详细阅读我们的服务协议。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,目前不支持医保报销。
  • 请在采样前,与您的医生充分沟通,确认最适合您的样本类型。
  • 如果选择邮寄样本,请务必仔细阅读随附的采样与寄送指南。
  • 请确保提供的样本信息(如姓名、编号)准确无误,以免影响报告出具。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有调整。
  • 报告内容专业,建议您在与医生沟通时共同解读,以便更好理解。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康信息的组成部分。
  • 检测结果提供的是阶段性信息,健康管理是一个持续的过程。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

孙** 已验证 胃癌家属

因为有肺癌家族史,我自己体检发现肺结节后非常紧张,手术切下来就赶紧送了检测。一周内出结果,效率很高。报告显示没有检出靶向突变,但PD-L1是高表达。这个结果虽然让我有点失望(不能用靶向药),但避免了盲试,也指明了免疫治疗这条路,方向更明确了。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。基因检测的意义正在于“指明方向”,无论是发现可用靶点还是排除无效方案,都对治疗至关重要。您对结果的理性看待让我们敬佩,清晰的结果本身就是价值。祝您后续治疗顺利!

2026-03-3030人觉得有用
冯** 已验证 结直肠癌

检测很专业,流程指引也清晰。一个小建议:在线填申请时,需要手动填写的信息项略多,有些病历信息对患者家属来说一时找不到。如果能简化一些,或者提供更明确的示例就好了。不过客服后来帮忙补全了,总体还好。

机构回复

感谢您指出申请流程的优化点。我们已接收到类似反馈,正在对申请表格进行改版,简化填写项并增加提示说明,以期提升未来客户的填写效率。感谢您的帮助!

2026-03-2951人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

因为要决定后续是否用免疫治疗,所以加了PD-L1检测。报告里对22C3这个指标的解释非常清晰,不仅有TPS数值,还有结合染色图片和病理医生的评语,让我对‘阳性’这个结果心里很有底。解读医生还详细对比了不同PD-L1检测产品的区别,避免了我们的困惑。

机构回复

您关注到了我们检测的细节,非常感谢!PD-L1检测的规范性至关重要,我们始终严格遵循操作指南和质控流程,并力求在报告呈现上既专业又直观。很高兴能为您的治疗决策提供扎实的依据。

2026-03-2760人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

妈妈年纪大,听不懂报告。我工作忙,有时候不能及时接电话。客服居然在征得同意后,联系了我姐姐,用方言给她解释了一遍核心结果,直到她听懂。这种灵活变通、真正为用户解决实际困难的服务精神,我必须给满分!

机构回复

非常感谢您的五星好评!解决真实难题是我们的服务宗旨。能够联系到您的家人并用方言沟通清楚,我们也感到很开心。家庭支持在抗癌中很重要,希望我们的服务能为您的家庭带来一份便利。

2026-03-2234人觉得有用
金** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后复发了,想做全面检测看看有无新靶点。最触动的是签同意书时,工作人员专门划出隐私条款逐条解释,说我可以自主选择数据是否用于科研,而且随时可以撤回授权。这种尊重感太难得了,不是那种一签了事的。

机构回复

感谢您的细致反馈。知情同意与自主选择是我们的基本原则。我们坚信,尊重用户的每一项权利是提供专业服务的前提。祝您后续治疗顺利。

2026-03-0953人觉得有用
汤** 已验证 术后复查

陪家人做检测,发现他们的线上系统隐私设置很细。我可以授权给哪位家人查看报告,授权多久,都可以自己设置和随时取消。不像有些地方,给了权限就收不回来了。这种把控制权完全交给用户的感觉非常好。

机构回复

您好,您提到的授权管理功能是我们信息安全管理体系的重要部分。我们坚信,用户应拥有个人数据的完全控制权。灵活的权限设置与随时撤销功能,正是这一理念的体现。感谢您的肯定。

2026-03-1619人觉得有用
曹** 已验证 甲状腺结节

有甲状腺结节一直担心,这次体检发现肺部阴影,吓得不行。做了这个全面检测,幸好结果是阴性,排除了恶性肿瘤风险,也排除了需要靶向治疗的可能。虽然虚惊一场,但这份“安心报告”比什么都值。

机构回复

非常为您高兴!精准检测的意义不仅在于寻找治疗方案,也在于帮助排除风险,让您安心。感谢您分享这个特别的经历,祝您永远健康!

2025-12-3168人觉得有用

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